Реакции радикального присоединения в синтезе фармакофорных соединений.

Развитие синтетических методов, которые могут быть использованы для получения соединений, содержащих фармакофорные фрагменты, представляет важную научную задачу. В настоящем проекте для решения этой задачи предлагается новый подход к использованию нуклеофильных реагентов для проведения реакций образования углерод-углеродной связи. Основная идея проекта заключается в проведении процессов взаимодействия электрофила c нуклеофилом по радикальному механизму. Если два компонента (электрофил и нуклеофил) не могут реагировать между собой напрямую, то их реакцию можно осуществить в присутствии фотокатализатора (PC) при облучении видимым светом. Роль катализатора заключается в одноэлектронном окислении нуклеофильного компонента с последующим восстановлением интермедиата, возникающего после стадии радикального присоединения. Настоящий проект соответствует текущим трендам в мировой науке – проведение фотокаталитических процессов представляет одно из наиболее динамично развивающихся направлений органической химии. В проекте будет реализован широкий круг фотокаталитических реакций. Будут получены различные фармакофорные фторорганические соединения, а также другие продукты, которые представляют интерес для медицинской химии.