НИОКТР
№ 122092700002-1

Новые гетероциклические и полифункциональные соединения на основе реакций окислительного амидирования – синтез, строение, реакционная способность

23.09.2022

В ходе выполнения проекта будут разработаны новые методы синтеза N-трифторметилсульфонилзамещенных продуктов на основе реакций циклических и линейных алкенов и диенов, фуллерена, ацетиленов и гетероалкенов и -диенов с производными трифторметансульфонамида и трифторметансульфонимида в окислительных условиях. Будут синтезированы новые, ранее не изученные производные трифламидов, содержащие одну или более N-трифторметилсульфонильные группы в своем составе. Наличие в органической молекуле нескольких таких групп может придать соединению новые уникальные свойства, связанные с растворимостью и растворяющей способностью, липофильностью, комплексообразованием, образованием водородных связей, CH- и NH-кислотностью. При наличии нескольких кратных связей в молекуле субстрата будут получены непредельные производные трифлимида, от которых можно ожидать проявления необычных свойств и реакционной способности двойной связи. Эти производные можно рассматривать как новый класс активированных алкенов. Взаимодействие трифламидов и трифлимида с производными ацетиленов открывает возможность получения непредельных производных – не изученных ранее соединений, которые могут выступать ценными субстратами в органическом синтезе и мономерами в реакциях полимеризации. Вовлечение в реакцию присоединения трифламидов и трифлимида к фуллерену C60 может существенно изменить свойства этих субстратов, в том числе полупроводниковые, увеличить его реакционную способность, растворимость и фармакологическую активность. Успешное решение поставленных задач обеспечивается наличием разработанных ранее методов синтеза и необходимых субстратов и позволяет существенно расширить синтетическую и теоретическую химию производных трифлатов, как уникального с точки зрения фундаментальной науки и практически важного класса соединений.
ГРНТИ
31.21.27 Гетероциклические соединения
31.21.17 Реакционная способность
31.21.15 Вопросы строения и стереохимия
Ключевые слова
алкены
диены
винилсиланы
аллилсиланы
сульфонамиды
карбоксамиды
трифторметансульфонамид
окислительное амидирование
гетероциклизация
Детали

Начало
01.06.2022
Окончание
31.05.2025
№ контракта
22-13-00036
Заказчик
Российский научный фонд
Исполнитель
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИИ ИМ. А.Е. ФАВОРСКОГО СИБИРСКОГО ОТДЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК
Бюджет
Средства фондов поддержки научной и (или) научно-технической деятельности: 21 000 000 ₽
Похожие документы
Новые гетероциклические и полифункциональные соединения на основе реакций окислительного амидирования – синтез, строение, реакционная способность
1.000
НИОКТР
Новые гетероциклические и полифункциональные соединения на основе реакций окислительного амидирования – синтез, строение, реакционная способность
1.000
НИОКТР
-Новые гетероциклические и непредельные соединения на основе трифторметансульфонамида – синтез, строение, реакционная способность
0.972
НИОКТР
-Синтез новых N-трифторметилсульфонилзамещенных производных на основе реакций окислительного присоединения бис(трифторметилсульфонил)имида к непредельным субстратам
0.967
НИОКТР
-Новые гетероциклические N-сульфонилзамещённые производные на основе окислительного сульфонамидирования непредельных силанов
0.946
НИОКТР
СИНТЕЗ, ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ И ТЕОРЕТИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ ПРОСТРАНСТВЕННОГО И ЭЛЕКТРОННОГО СТРОЕНИЯ И ХИМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ ГЕТЕРОАТОМНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ И ФТОРОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И ДОПИРОВАННЫХ ГЕТЕРОАТОМАМИ УГЛЕРОДНЫХ НАНОМАТЕРИАЛОВ
0.945
ИКРБС
Окислительное амидирование и трифламидирование непредельных гетероатомных соединений
0.945
Диссертация
Трифторметилсодержащие N-гетероциклические карбеновые лиганды для металлокомплексного катализа.
0.945
ИКРБС
Трифторметилсодержащие N-гетероциклические карбеновые лиганды для металлокомплексного катализа.
0.944
ИКРБС
Новый однореакторный подход к фторсодержащим гетероциклам на основе превращений полифторалкил-3-оксоэфиров, альдегидов и динуклеофилов
0.944
НИОКТР