Новые синтетические подходы для получения замещенных 4-пиридонов и их полициклических производных как важных продуктов для медицинской химии

Данный проект посвящен эффективным методам конструирования и модификации 4-пиридонового кольца. Несмотря на широкое применение данных гетероциклов в медицинской химии и химии лекарственных соединений, их методы получения остаются весьма ограниченными. Синтез 4-пиридонов планируется осуществлять через трансформации простейших билдинг-блоков, таких как еноны, 1,3-дикетоны и енаминодионы. В качестве альтернативной стратегии будут изучены превращения функционализированных 4-пиронов с аминами. Особое внимание будет уделено синтезу 3-гидрокси-4-пиридонов как биоактивных соединений, способных ингибировать металлоферменты за счет образования хелатных комплексов. Будут также изучены методы аннелирования 4-пиридонов другими гетероциклами для получения полиядерных структур за счет трансформации боковых заместителей (ацильная, сложноэфирная и альдегидная группы). Химические свойства 4-пиридонов как электрофильных субстратов в реакциях с нуклеофильными реагентами и 1,3-диполями откроют доступ к новым полициклическим азагетероциклам. Для ряда структур будет исследована противоопухолевая и противовирусная активность.