Трансформация оксида углерода(IV) на комплексах непереходных металлов с редокс-активными дииминовыми лигандами.

Связывание углекислого газа с целью его трансформации в ценные органические продукты, а также поиск новых путей превращения его изоэлектронных аналогов являются важнейшими научными задачами. При этом в химии активации и модификации малых молекул, в частности CO2, доминируют соединения переходных металлов. Однако все более перспективным в настоящее время является использование для этих целей комплексов непереходных металлов, что позволит получать ценные органические продукты без привлечения энергозатратных и дорогостоящих методов. Нашей научной группой продемонстрирована возможность использования для активации малых молекул и непредельных органических соединений комплексов металлов главных подгрупп с редокс-активными аценафтен-1,2-дииминовыми лигандами (bian) разной пространственной загруженности, способных к связыванию субстратов по «кооперативному» механизму, с участием одновременно как атома металла, так и лиганда. Полученные результаты, в ряде случаев уникальные (в частности, обратимое циклоприсоединение CO2 и изотиоцианатов к диалану и дигаллану (dpp-bian)M–M(dpp-bian) (M = Al, Ga), позволили сделать вывод об эффективности использования bian комплексов непереходных металлов для трансформации диоксида углерода и его изоэлектронных аналогов, что открыло перспективы каталитических превращений гетероалленов, реализуемых селективно и в мягких условиях. В работе будут исследованы стехиометрические превращения CO2, изоцианатов, карбодиимидов и кетенов на комплексах металлов 2, 12 и 13 групп с bian лигандами, а также каталитическое восстановление перечисленных субстратов с участием этих металлокомплексов.