Новые подходы к синтезу люминесцентных производных 4-арилпиридин-2-она – перспективных биологически активных соединений

Пиридиновый цикл является привилегированной структурой в органической и медицинской химии, входящей в состав многих биологически активных соединений природного и синтетического происхождения. Особое место в этом ряду занимают 4-арилпиридин-2-оны, в том числе аннелированные с другими гетероциклами: изохинолином (бензо[a]хинолизин-4-оны), бета-карболином (индоло[2,3-a]хинолизин-4-оны) и индолом (пиридо[1,2-a]индол-6-оны). Все эти производные сыграли важную роль в органической и медицинской химии благодаря своим терапевтическим и фармакологическим свойствам. Объединение нескольких фармакофорных гетероциклических систем в одну молекулу может усилить ранее выявленные или создавать новые виды биологической активности. Несмотря на это, методы синтеза описанных выше соединений, как правило, многостадийны и не всегда рациональны, поэтому поиск новых и простых путей синтеза таких производных пиридин-2-она является актуальной задачей, нацеленной на развитие высокотехнологичного здравоохранения и обеспечения технологического суверенитета Российской Федерации. Один из наиболее перспективных, но плохо изученных подходов к синтезу 4-арилпиридин-2-онов, основан на взаимодействии енаминов с азлактонами и именно это направление планируется развивать в рамках данного проекта. Новизна проекта заключается в разработке новых подходов к получению производных 2-арилпиридо[2,1-a]изохинолин-4-она, 2-арилиндоло[2,3-a]хинолизин-4-она и 8-арилпиридо[1,2-a]индол-6-она. Для этих соединений будет изучена противовирусная и антиоксидантная активность, а также цитотоксичность и фотофизические свойства.