Разработка новых методов синтеза практически значимых структурных элементов органических молекул, путем присоединения нуклеофилов к активированным кратным связям

Проект посвящен разработке новых методов синтеза практически значимых структурных элементов органических молекул, путем присоединения нуклеофилов к активированным кратным связям. Данный проект полностью соответствует Стратегии НТР РФ Н3 (Переход к персонализированной медицине, высокотехнологичному здравоохранению и технологиям здоровьесбережения, в том числе за счет рационального применения лекарственных препаратов (прежде всего антибактериальных)), вследствие того, что он посвящён разработке методов синтеза структурных фрагментов органических молекул, являющихся каркасными в известных инновационных и коммерческих препаратах, проявляющих в том числе антибактериальную активность. В рамках проекта впервые будет продемонстрирована возможность получения замещенных семикарбазонов и тиосемикарбазонов, путем золото-катализируемого сочетания (тио)семикарбазидов и ацетиленов. Будет разработан принципиально новый метод синтеза фталазинона, упрощающий его направленный драг-дизайн. Будет проведен поиск новых, никогда ранее не описанных сочетаний различных NH-нуклеофилов с ацетиленами. Ожидаемые результаты важны как с фундаментальной, так и с прикладной точки зрения. Расширение круга известных нуклеофилов, способных взаимодействовать с ацетиленами, активированными комплексами золота, увеличит возможности для направленного синтеза органических молекул с необходимыми биохимическими свойствами в случае инновационных проектов. Простота и надежность разработанных методик, доступность реагентов и возможность оптимизации процессов до количественных выходов позволит использовать реакции в промышленном синтезе лекарственных препаратов на ключевых стадиях синтетического цикла.