Разработка радиофармацевтических лекарственных препаратов на основе радионуклида тербий-161, лиганда простатспецифического мембранного антигена (ПСМА) и агониста соматостатиновых рецепторов 2 типа для радиолигандной системной лучевой терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы и неоперабельных форм нейроэндокринных опухолей

В процессе выполнения НИОКТР будут разработаны: - основные действующие вещества радиофармацевтических лекарственных препаратов (РФЛП) радионуклидной терапии, (комплексы радионуклида тербий-161 с таргетирующими хелатирующими предшественниками на основе лиганда ПСМА (ДОТА-ПСМА) и агониста соматостатиновых рецепторов 2 типа (ДОТА-ТАТЕ); - технологии изготовления данных РФЛП; - состав, спецификация, методы и стандарты контроля качества всех разработанных РФЛП. Так же планируется проведение полного фармакопейного контроля качества, исследование стабильности в течение всего срока годности на основе анализа изготовленных экспериментальных образцов РФЛП. Заключительным этапом будет проведение доклинических испытаний разработанных РФЛП в объеме исследования функциональной пригодности (in vitro и in vivo) и расчета эквивалентных доз в органах и тканях в экспериментальных животных. Ожидается, что создание РФЛП на основе лиганда ПСМА и агониста соматостатиновых рецепторов для радиолигандной системной лучевой терапии с последующим внедрением разработанных технологий в клиническую практику будет способствовать повышению эффективности диагностики и лечения социально значимых заболеваний онкологического профиля, а также повышению качества оказания онкологической помощи в нашей стране.