Генетические предикторы эффективности лечения онкологических заболеваний

Злокачественные новообразования часто рассматривают как «болезни генома», в связи с тем, что в основе их формирования и прогрессирования лежат генетические изменения. Соответственно, выявление генетических маркеров, лежащих в основе формирования и прогрессии онкологических заболеваний, имеет решающее значение для разработки персонализированной терапии и повышения эффективности противоопухолевого лечения. В современные клинические рекомендации входит более 150 генов, анализ которых необходим для определения риска развития онкологических заболеваний, персонализированного назначения терапии и прогнозирования клинического течения. Тем не менее, существующие в РФ молекулярно-генетические решения cфокусированы на определении небольшого числа генов (до 10), а другие методы, такие как ПЦР, иммуногистохимия и FISH-гибридизация, применяемые в диагностической практике, позволяют проводить анализ только определенных генетических нарушений. Другими словами, текущее состояние молекулярной диагностики онкологических заболеваний в РФ не позволяет в полной мере проводить персонализированную терапию и таким образом достигать высокой эффективности лечения. Соответственно, разработка отечественных мультигенных панелей является актуальной задачей, решение которой позволит значительно улучшить диагностику и лечение онкологических заболеваний и уменьшить зависимость от иностранных производителей и технологий, что особенно важно в условиях глобальных вызовов и экономических санкций.