РИД
№ АААА-Г17-617033010012-2База данных программы "Лекген"
30.03.2017
База данных относится к программе для автоматизированной интерпретации результатов фармакогенетического тестирования лекарственных средств. База данных содержит информацию о частоте встречаемости полиморфизмов CYP2D6 rs1065852, CYP3A5 rs776746, DPYD rs3918290, DPYD rs55886062, DPYD rs67376798, SLCO1B1 rs4149056, CYP2C19 rs4244285, CYP2C19 rs4986893, CYP2C9 rs1799853, CYP2C9 rs1057910, VKORC1 rs9923231 в различных популяциях (CHB - китайская, JPT - японская, FIN - финская, CEU – жители северной и западной Европы). Частотные сведения являются общедоступными и расположены на web-странице www.ensembl.org. База данных хранит информацию в модуле «Фармакогенетическая информация».
ГРНТИ
76.31.29 Клиническая фармакология
76.03.39 Медицинская генетика. Медико-генетическое консультирование
Ключевые слова
БАЗА ДАННЫХ
ФАРМАКОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ПЕРСОНАЛИЗИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
Детали
НИОКТР
№ 114121150094
Тип РИД
База данных
Ожидается
Исполнитель
Исполнители
Общество с ограниченной ответственностью "Генодиагностика"
Заказчик
Министерство образования и науки Российской Федерации
Похожие документы
База генетических полиморфизмов, ассоциированных с метаболомом крови человека
0.897
РИД
База данных по частотам аллелей генов иммунного ответа
0.889
РИД
База данных частот аллелей и генотипов полиморфных вариантов генов-кандидатов МФЗ
0.881
РИД
База данных «Фармакогенетические предикторы эффективности и безопасности противорезистентной фармакотерапии у пациентов с ультратерапевтической резистентностью при шизофрении»
0.875
РИД
«База данных результатов исследования полиморфных вариантов генов и степени окислительных повреждений ДНК в популяции жителей отдельного региона»
0.875
РИД
База данных патогенных вариантов для анализа носительства моногенных заболеваний человека
0.873
РИД
База данных «Полиморфизмы генов-кандидатов жирового и углеводного обменов у пациентов с ранними нарушениями углеводного обмена»
0.873
РИД
Фармакогенетика антикоагулянтов у пациентов разных рас: европеоиды и монголоиды
0.871
РИД
База участков генома и геномных координат ампликонов входящих в тест-систему для генетической диагностики и дифференциальной диагностики наследственных нарушений липидного обмена человека
0.867
РИД
Распространение фармакогенетически значимых ДНК-маркеров CYP2C19 суперсемейства цитохромов в народонаселении зарубежной Европы
0.866
РИД