3-Арил-4-(трифторметил)-4H-спиро[хромено[3,4-c]пирролидин-1,3'-оксиндолы], обладающие высокой цитотоксической активностью в отношении к клеткам линии карциномы шейки матки человека HeLa, и способ их получения

Настоящее изобретение относится к новым 3-арил-4-(трифторметил)-4H-спиро[хромено[3,4-c]пирролидин-1,3'-оксиндолам] общей формулы I, которые проявляют высокую цитотоксическую активность по отношению к клеткам линии карциномы шейки матки человека HeLa, и способу их получения, заключающемуся в том, что суспензию изатина (2), арилметанамина (6) (1 эквивалент), и безводного MgSO4 (2 эквивалента) перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин в сухом дихлорметане, а затем добавляют нитрохромен (5) (1 эквивалент), DABCO (0.1 эквивалент) и перемешивают реакционную массу при кипячении в течение 24 ч. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают и промывают дихлорметаном, растворитель из фильтрата упаривают при пониженном давлении, а к остатку добавляют 70% этанол, выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой без дополнительной очистки перекристаллизацией или колоночной хроматографией.