Способ получения производных (2-галогенпиридин-3,4-диил)диметанола

Изобретение относится к области органической химии, а именно к области получения производных пиридин-3,4-диилдиметанола, конкретно, 2-галогенозамещенных пиридин-3,4-диилдиметанолов общей формулой (1) где X = Cl, R1 = R2 = CH3; X = Cl, R1 = CH3, R2 = С2Н5; X = Cl, R1 + R2 = (CH2)4; X = Br, R1 = R2 = CH3; X = I, R1 = R2 = CH3, которые могут найти применение в качестве биодоступных ингибиторов PI3Kδ, активатора глутатионпероксидаз, рецепторов 5-гидрокситриптамин (5-HT3), как антибактериальные, противоопухолевые средства, а также веществ, используемых в потенциальном лечении или профилактике аденокарциномы, саркомы и сердечной недостаточности. Способ включает взаимодействие 5,6-дизамещенного 2-галогенпиридин-3,4-дикарбонитрила с 80%-й серной кислотой при нагревании до 150 °С в течение 24-30 часов, этерификацию кислотных групп йодистым метилом в присутствии карбоната калия и восстановление промежуточно получаемого 5,6-дизамещенного диметил 2-галогенпиридин-3,4-дикарбоксилата борогидридом натрия в присутствии хлористого кальция в течение 12-24 часов при комнатной температуре, с последующей очисткой полученного продукта колоночной хроматографией.