РИД
№ 622070400190-1Способ тандемного превращения циклогексана в капролактон на бифункциональном катализаторе
04.07.2022
Настоящее изобретение относится к способу тандемного превращения циклогексана в капролактон, который является прекурсором капролактама и предшественником нейлона, полиамидных волокон, нитей и т.д., в одну стадию на бифункциональном катализаторе на основе мезопористых материалов и цеолитов, модифицированных хлоридом олова (IV). Изобретение может быть использовано в нефтехимической промышленности. Промышленный метод получения капролактона в нефтеперерабатывающей промышленности включает в себе шесть стадий, начиная с бензиновой фракции, которая подвергается каталитическому крекингу, затем полученная ЮТК фракция преобразуется в смесь бензола и толуола за счет процессов деалкилирования и диспропорционирования толуола, далее следует стадия гидрирования бензола до циклогексана. С данного этапа начинаются процессы окисления. Окисление циклогексана приводит к образованию основной смеси кетона и спирта – циклогексанон и циклогексанол. Спирт подвергают окислению в определенных условиях до кетона, который является предшественником целевого продукта - капролактон, полученный по реакции Байера-Виллигера. Наиболее выгодная стратегия для проведения данных каталитических превращений это использование цеолитов с продолговатой геометрией пор, которые объединяются между собой узкими каналами. Такая структура помогает легче проникать частице из пор во внешнюю среду циклогексанона и, следовательно, большему его выходу в процессе синтеза. Таким строением обладают цеолиты типа МFI (ZSM-5) или МОR, а также цеолит типа МTW (ZSM-12), впервые полученный в 1974 г. Основными недостатками указанных катализаторов является невозможность проведения тандемной реакции превращения, которая позволяет сократить стадии синтеза капролактона из циклогексана. Настоящее изобретение направлено на разработку бифункционального катализатора, который может быть применен для тандемного превращения циклогексана в капролактон.
Заявляется катализатор, темплатом которого является тетраэтиламмоний бромид с соотношением оксида кремния (IV) и оксидом алюминия (III) 260, с модифицированной подложкой хлоридом олова (IV), в виде частиц со средним размером кристаллитов 5 мкм, удельной площадью поверхности 200 м2/г, удельным объемом пор 0.2 см3/г..
ГРНТИ
61.51.15 Первичные процессы переработки нефти
Ключевые слова
нефть
циклогексан
капролактон
нефтепереработка
окисление
Детали
Тип РИД
Изобретение
Сферы применения
Нефтепереработка
Ожидается
Исполнитель
Заказчик
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФОНД СОДЕЙСТВИЯ РАЗВИТИЮ МАЛЫХ ФОРМ ПРЕДПРИЯТИЙ В НАУЧНО-ТЕХНИЧЕСКОЙ СФЕРЕ"
Похожие документы
Способ получения катализатора для олигомеризации пропилена
0.930
РИД
Способ выделения циклогексанона из реакционной смеси окисления циклогексена в водной среде N-метил-2-пирролидона
0.926
РИД
Способ получения транс-1,2-циклогександиола из отходов производства капролактама
0.918
РИД
Катализатор дегидрирования углеводородной смеси С1-С4 в олефины и способ его получения
0.918
РИД
Способ совместного получения эпоксида циклогексана, циклогексанола и циклогексанона
0.916
РИД
Способ получения катализатора, полученный этим способом катализатор и способ алкилирования изобутана бутиленами в его присутствии
0.916
РИД
Гетерогенный катализатор окисления пара-ксилола до терефталевой кислоты
0.915
РИД
СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КАТАЛИТИЧЕСКОЙ СИСТЕМЫ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ РЕАКТОРНОГО ПОРОШКА СВЕРХВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНОГО ПОЛИЭТИЛЕНА
0.915
РИД
Способ получения олигомеров этилена состава С6
0.914
РИД
Высокоселективная газофазная изомеризация циклогексаноноксима на иерархическом цеолите SAPO-11 с одиночным внедрением кремния – путь к экологически безопасной и ресурсосберегающей технологии производства капролактама
0.914
НИОКТР