Способ получения катализатора для олигомеризации пропилена

Задача изобретения — создание более технологичного и экономичного по сравнению с прототипом процесса получения катализатора для получения димеров и тримеров пропилена. Технический результат – способ позволяет получать катализатор для олигомеризации пропилена, характеризующийся конверсией пропилена в продукты до 366000 мольпропилена/мольNi. Состав, масс.%, продуктов реакции по данным ГЖХ: C6 — 78.2; C9 — 21.8. Поставленная задача решается благодаря использованию в предлагаемом способе комплексных соединений никеля, координированных оксадитиоэфирными лигандами. Заявляемый способ получения катализатора для получения олигомеров пропилена осуществляется путем взаимодействия в атмосфере пропилена комплексного соединения никеля, а именно, [Ni(L)Br2] (где L =R(S(CH2)2O(CH2)2S)R, R = Me, Et, nPr, iPr, nBu, iBu, н-гексил) или [Ni(acac)(L′)]CF3SO3 (где acac — ацетилацетонат; L′ = R′(S(CH2)2O(CH2)2S)R′, R′ = Me, Et, nPr, iPr, nBu, iBu) и алюминийорганического соединения, а именно, диизобутилалюминийхлорида в 1,2-дихлорэтане, используемом в качестве органического растворителя. Способ отличается от прототипа тем, что в качестве соединения никеля используют комплексы никеля с оксадитиоэфирными лигандами общей формулы [Ni(L)Br2] (где L =R(S(CH2)2O(CH2)2S)R, R = Me, Et, nPr, iPr, nBu, iBu, н-гексил) или [Ni(acac)(L′)]CF3SO3 (где acac — ацетилацетонат; L′ = R′(S(CH2)2O(CH2)2S)R′, R′ = Me, Et, nPr, iPr, nBu, iBu), в качестве растворителя используют 1,2-дихлорэтан, время реакции в диапазоне 1–2 ч и процесс проводят в интервале температур от 15 до 35°С при непрерывной подаче пропилена в реактор при давлении 1–1.2 бара.