РИД
№ 623011100582-9Способ получения фторидных пирохлоров индия CsCuInF6 или галлия CsCuGaF6
11.01.2023
Изобретение относится к получению неорганических соединений фторидных пирохлоров индия(III) CsCuInF6 или галлия(III) CsCuGaF6 и может найти применение при изготовлении материалов для электронной промышленности, в качестве матриц для фиксации радионуклидов, индикаторов геохимических процессов. Фторидные пирохлоры CsCuInF6 или CsCuGaF6 получают путем синтеза исходной реакционной смеси из соединений, содержащих фторид цезия CsF, фторид двухвалентной меди CuF2⋅2H2O, фторид индия InF3⋅3Н2О или галлия GaF3⋅3H2O в мольном соотношении 1-2:2:1 с одновременным фторированием, при этом для приготовления исходной реакционной смеси к раствору расчетного количества фторида индия или фторида галлия в 40% фтористоводородной кислоте, разбавленной в объемном отношении 1:1, добавляют водный раствор, содержащий фторид цезия и фторид двухвалентной меди, в количествах, обеспечивающих упомянутое мольное соотношение, упаривают полученный смешанный раствор для уменьшения объема на 1/3 и оставляют при комнатной температуре на 1-2 ч до выпадения осадка, который отфильтровывают под вакуумом, промывают охлажденной до 5-10°С дистиллированной водой и высушивают на воздухе, а затем подвергают дегидратации путем нагревания от 20 до 220°С в течение 40-90 мин. Технический результат - снижение энергоемкости способа за счет проведения синтеза при более низкой температуре и сокращения его продолжительности при одновременном уменьшении опасного воздействия на организм человека и окружающую среду, упрощении и удешевлении аппаратурного оформления способа, а также повышение устойчивости получаемой продукции к воздействию влаги и разбавленных кислот.
ГРНТИ
31.17.15 Неорганическая химия
Ключевые слова
Фторидные пирохлоры
фторид цезия
фторид двухвалентной меди
фторид
галлий
индий
Детали
НИОКТР
Тип РИД
Изобретение
Сферы применения
для электронной промышленности, в качестве матриц для фиксации радионуклидов, индикаторов геохимических процессов
Ожидается
Исполнитель
Исполнители
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ НАУКИ ИНСТИТУТ ХИМИИ ДАЛЬНЕВОСТОЧНОГО ОТДЕЛЕНИЯ РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК
Заказчик
МИНИСТЕРСТВО НАУКИ И ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Похожие документы
Способ синтеза оксифторида церия, допированного одновременно самарием и одним или более щелочно-земельными металлами, состава Ce 1-(x+y+z)z SmzM1yM2xO2-2x-2y-z/2 F2(x+y), где x=0-0,02; y=0,02; z=0,16-0,18
0.918
РИД
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИРКОНАТОВ РЕДКОЗЕМЕЛЬНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ СО СТРУКТУРОЙ ПИРОХЛОРА
0.908
РИД
Способ получения сложного оксида ниобия и стронция
0.902
РИД
Способ получения терагерцовых галогенидсеребряных монокристаллов системы AgCl0,25Br0,75 – AgI
0.902
РИД
Способ получения терагерцовых галогенидсеребряных монокристаллов системы AgCl0,25Br0,75 – AgI
0.902
РИД
Способ создания перовскитных квантовых точек состава CsPbX3 (X = Cl, Br и I),
стабильных в водной среде с использованием в качестве стабилизирующего лиганда
2-бромизовалерьяновой кислоты
0.901
РИД
Способ синтеза фосфатов металлов в степени окисления III
0.901
РИД
Способ синтеза оксифторида церия, допированного иттрием, с варьируемым содержанием иттрия и фтора
0.898
РИД
Способ синтеза оксифторида церия, допированного редкоземельными элементами, с варьируемым содержанием допанта и фтора
0.897
РИД
Электрохимический способ синтеза порошков твердых растворов гексаборидов металлов лантаноидной группы и кальция состава СаM1M2B6
0.897
РИД