Способ получения конъюгата BOC-THZ-PHE-D-TRP-LYS (BOC)-THR-NHCH2CH2NH-DOTA, являющегося прекурсором для противоопухолевых радиофармпрепаратов

26.10.2023

Изобретение относится к области пептидной химии и касается получения конъюгата Boc-Thz-Phe-D-Trp-Lys(Boc)-Thr-NHCH2CH2NH-DOTA, имеющего в качестве вектора пентапептид, являющийся аналогом соматостатина. Аналоги соматостатина играют важную роль в терапии нейроэндокринных опухолей, специфично связываясь с рецепторами соматостатина на поверхности раковых клеток. Данный конъюгат перспективен для использования в радионуклидной терапии опухолей, которая осуществляется доставкой радионуклида к раковым клеткам.

ГРНТИ

76.31.35 Фармхимия

61.45.31 Органические синтетические лекарственные вещества

34.45.05 Методы доклинического исследования и отбора лекарственных средств

31.23.27 Пептиды, белки

31.17.29 Комплексные соединения

Ключевые слова

ПЕПТИДНЫЙ СИНТЕЗ

СОМАТОСТАТИН

ГОРМОНОЗАВИСИМЫЕ ОПУХОЛИ

ПЕНТАПЕПТИД

ХЕЛАТОР

ЛИНКЕР

РАДИОНУКЛИД

КОНЪЮГАТ

КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЕ

ТАРГЕТНЫЙ РФП

Детали

НИОКТР

№ АААА-А18-118102990025-6

Тип РИД

Изобретение

Сферы применения

Описываемый конъюгат перспективен как адресный носитель медицинских радионуклидов для использования в радионуклидной диагностики и терапии, посредством специфичного взаимодействия с соматостатиновыми рецепторами опухолевых клеток.

Ожидается

Исполнитель

Исполнители

федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный исследовательский центр "Курчатовский институт"

Заказчик

Правительство Российской Федерации

Похожие документы

Конъюгат на основе этилендиамин-N,N,N’,N’-тетра-(3-пропионовой кислоты) в качестве прекурсора для синтеза радиофармацевтических препаратов, и способ его получения

0.908

РИД

Общая методика амидирования аминокислот в синтезе прекурсоров

0.897