Способ получения бис-аддукта имидо-амина метилового эфира малеопимаровой кислоты с диметил-гексаазапергидропиреновым спейсером и его применение в качестве средства с цитотоксической активностью

Изобретение относится к области синтеза соединений с биологической активностью, конкретно к способу получения бис-аддукта имидо-амина метилового эфира малеопимаровой кислоты (МЭМПК) с диметил гексаазапергидропиреновым спейсером формулы (1). Сущность способа заключается во взаимодействии 2,6-диметил-1,4,5,8- т е т р а а з а д е к а л и н а с N,N,N',N'-тетраметилметандиамином и имидоамином МЭМПК в присутствии катализатора NiCl2⋅6H2O при мольном соотношении 2,6- д и м е т и л - 1 , 4 , 5 , 8 - тетраазадекалин:N,N,N',N'-тетраметилметандиамин: имидо-амин МЭМПК:NiCl2⋅6H2O=1:4:2:(0.03-0.07) в среде CH3OH-H2O при температуре ~20°С и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч. Выход бис-аддукта имидо-амина МЭМПК с диметилгексаазапергидропиреновым спейсером (1) составляет 14-24%. Техническим результатом изобретения является получение бис-аддукта имидо-амина метилового эфира малеопимаровой кислоты с диметил-гексаазапергидропиреновым спейсером формулы (1), обладающего цитотоксической активностью по отношению к раковым клеткам человека (HTC 116, SH-SY5Y, MCF-7, A549, Jurkat, THP-1)