РИД
№ 624012900369-4O-АЦИЛАМИДОКСИМЫ И 1,2,4-ОКСАДИАЗОЛЫ, СОДЕРЖАЩИЕ ФРАГМЕНТ БИЦИКЛО[2.2.1]ГЕПТАНОНА-2, В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РЕПРОДУКЦИИ ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИ РАЗЛИЧНЫХ ВИРУСОВ ГРИППА А: ШТАММЫ A/PUERTO RICO/8/34 (H1N1), A/ANHUI/1/2013 (H7N9)
29.01.2024
Изобретение относится к области медицины и фармацевтики. Предложено применение О-ациламидоксимов и 3,5-дизамещенных-1,2,4-оксадиазолов общей формулы I и II соответственно, в качестве ингибиторов репродукции вируса гриппа А, такого как штамм A/Anhui/1/2013 (H7N9). Соединения проявляют высокую степень подавления репликации вируса гриппа в культуре клеток MDCK. 1 ил., 2 табл., 28 пр.
I d, g II c, d, i
R = d) 3-FC6H4, g) 4-BrC6H4, с) 4-FC6H4, i) 4-ClC6H4CH2-.
ГРНТИ
34.15.31 Молекулярная биология вирусов
34.15.63 Молекулярная фармакология и токсикология
34.31.19 Дыхание и обмен веществ в растениях
76.35.33 Лабораторное дело
34.25.39 Вопросы экологии и эпидемиология вирусов
Ключевые слова
грипп
вирус гриппа
вирус гриппа H5
противовирусные препараты
Детали
НИОКТР
Тип РИД
Изобретение
Сферы применения
Разработка новых средств широкого спектра действия для борьбы с гриппом.
Ожидается
Исполнитель и Соисполнитель совместно
Исполнители
Федеральное бюджетное учреждение науки "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера"
Заказчик
Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Похожие документы
О -Ациламидоксимы и 1,2,4-оксадиазолы, содержащие фрагмент бицикло[2.2.1]гептанона-2, в качестве ингибиторов репродукции филогенетически различных вирусов гриппа А: штаммы A/Puerto Rico/8/34 (H1N1), A/Anhui/1/2013 (H7N9)
0.966
РИД
О-Ациламидоксимы и 1,2,4-оксадиазолы, содержащие фрагмент бицикло[2.2.1]гептанола-2, в качестве ингибиторов репродукции филогенетически различных вирусов гриппа А: штаммы A/Puerto/8/34 (H1N1), A/Anhui/1/2013 (H7M9)
0.961
РИД
ПРИМЕНЕНИЕ (1S,3aR,4R,7aS)-N-(2,2,4,7а-ТЕТРАМЕТИЛОКТАГИДРО-1,4-ЭТАНОИНДЕН-3а-ИЛ)-АЦЕТАМИДА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРА РЕПРОДУКЦИИ ВИРУСА ГРИППА
0.948
РИД
ПРИМЕНЕНИЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ ИМИНОПРОИЗВОДНЫХ КАМФОРЫ В КАЧЕСТВЕ ЭФФЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ РЕПРОДУКЦИИ ВИРУСА ГРИППА (штамм A/California/07/09 (H1N1)pdm09 и A/Puerto Rico/8/34 (H1N1))
0.930
РИД
1-[ω-АРИЛОКСИАЛКИЛ(БЕНЗИЛ)]ЗАМЕЩЕННЫЕ 2-АМИНОБЕНЗИМИДАЗОЛЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ГРИППА
0.925
РИД
ПРИМЕНЕНИЕ АЛИФАТИЧЕСКИХ ИМИНОПРОИЗВОДНЫХ КАМФОРЫ В КАЧЕСТВЕ ЭФФЕКТИВНЫХ ИНГИБИТОРОВ РЕПРОДУКЦИИ ВИРУСА ГРИППА штамм A/California/07/09 (H1N1) pdm09 и A/Puerto Rico/8/34 (H1N1)
0.924
РИД
2-(1,2,3-триазолил)замещенные линейные фурокумарины, обладающие антивирусной активностью в отношении вируса гриппа A/Н1N1
0.924
РИД
Применение соединений 6-{[4-амино-6-(этиламино)-1,3,5-триазинан-2-ил]окси}пиридазин-3-ол и 4-фенил-1-{[4-аминоциклогексил]метил}пирролидин-3-карбоновая кислота в качестве ингибиторов сборки белкового каркаса вируса гриппа А, формируемого матриксным белком М1, как лекарственные препараты против вируса гриппа A
0.924
РИД
Производные 2-хинальдинкарбоновой кислоты и их противогриппозная активность
0.923
РИД
2-(1,2,3-ТРИАЗОЛИЛ)ЗАМЕЩЕННЫЕ ЛИНЕЙНЫЕ ФУРОКУМАРИНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ИНГИБИРУЮЩЕЙ АКТИВНОСТЬЮ В ОТНОШЕНИИ ВИРУСА ГРИППА A/Н1N1
0.923
РИД