Способ получения замещенных 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]гептанов

Изобретение относится к способу получения мостиковых 1,2,4,5 тетраоксанов, а именно, замещенных 2,3,5,6-тетраоксабицикло-[2.2.1]гептанов. Предложен способ получения замещенных 1,2,4,5-тетраоксанов (I), где заместителем может быть н С8Н17, 1 Ad, Bn, CHPh2, заключающийся в том, что соответствующие замещенные β дикетоны II, где заместитель имеет вышеуказанное значение, подвергают взаимодействию с водным раствором пероксида водорода в присутствии в качестве кислотного катализатора серной кислоты в водно спиртовом растворе при объемном соотношении спирта С1 – С4: H2O = 1 : 0.5 – 1 при концентрации исходного β-дикетона II в реакционной смеси 0.2–0.7 М и мольном соотношении β-дикетон II : пероксид водорода : серная кислота 1 : 2.5–3.5 : 5–15 с последующим выделением целевого продукта путем фильтрации охлажденной до температуры от −5 до −10°С реакционной смеси. Технический результат - разработка технологичного способа получения замещенных 1,2,4,5-тетраоксанов общей формулы I, позволяющего упростить процесс за счет выделения целевого продукта методом фильтрации и очистки его без использования ресурсоемкой колоночной хроматографии, при этом соединение формулы I, где R = CHPh2 _ 7 бензгидрил 1,4-диметил 2,3,5,6-тетраоксабицикло[2.2.1]-гептан, является новым, неописанным в литературе, и получено с высоким выходом 90%.