Синтез, строение, свойства и биологическая активность 2-функционально замещенных 4-гидрокси-6Н-1,3-оксазин-6-онов и их производных

Впервые получены 4-гидрокси-6Н-1,3-оксазин-6-оны, содержащие в качестве заместителя в положении 2 такие гетероциклические системы, как (нитро)фуран(тиофен), кумарин, хромон, 4,4а(3,4)-дигидроксантон. Изучено взаимодействие полученных 1,3-оксазинов с нуклеофильными реагентами - водой, этанолом, гидразином, фенилгидразином, гуанидином. Синтезирован ряд новых производных N-ацилмалонамовых кислот, 1,2,4-триазолов, 1,3,5-триазинов. Предложена квантово-химическая интерпретация особенностей химического поведения 1,3-оксазинов в реакциях с нуклеофильными реагентами. Строение полученных веществ исследовано комплексом физико-химических методов. У синтезированных производных нитрофурана(тиофена) и хромена выявлено наличие бактерицидной и антифунгальной активности.