Асимметрические органокаталитические реакции нитроолефинов c P- и N-нуклеофилами в среде сжиженных газов (CO₂ и CHF₃)

Цель: изучение особенностей проведения асимметрических реакций P- и N-нуклеофилов с нитроолефинами в присутствии хиральных органокатализаторов, содержащих третичные аминогруппы, в среде диоксида углерода и трифторметана в жидком или сверхкритическом состояниях. С помощью разработанных методов осуществлен асимметрический синтез хиральных предшественников фосфор- и азотсодержащих биологически активных веществ в предложенных условиях. Предложены специфические липофильные катализаторы, содержащие длинноцепочечные алкоксильные или полифторалкоксильные группы, позволяющие существенно понизить температуру и давление в асимметрических реакциях в среде СО₂, сохраняя их высокую энантиоселективность. Продемонстрирована возможность использования сверхкритического диоксида углерода в качестве экстрагента для выделения продуктов асимметрических органокаталитических реакций и регенерации катализатора.