Синтез новых кардовых, в том числе фталидсодержащих и содержащих «гибридные» структуры кардового типа, полимеров с нарушением однородности распределения зарядов, перспективных для получения новых полифункциональных материалов с ценными свойствами.

Синтезированы гомо- и сополиариленэфикетоны (ПАЭК и со-ПАЭК), гомо- и сополиариленэфисульфоны (ПАЭС и со-ПАЭС), содержащие боковые гидроксильные группы во фрагментах 2-(гамма-гидроксипропил)-3,3-(4’-гидроксифенил)фталимидина. Найдены условия поликонденсации, обеспечивающие получение высокомолекулярных полимеров без наличия гель-фракции. Разработан препаративный метод химического превращения полидифениленфталида, приводящего к образованию гомополидифениленфталимидина, содержащего боковые спиртовые группы, и соответствующих сополимеров, в которых сочетаются исходные фталидные группы и образовавшиеся фталимидиновые группы с гамма-гидроксипропильными радикалами у атома азота фталимидиновой группы. Наличие гидроксильных групп в таких полимерах создает возможность получить на основе этих линейных высокомолекулярных полимеров сетчатые полимерные структуры, улучшить их адгезию и осуществить химические превращения; изменение соотношения фрагментов в сополимерах, особенно при их сочетании с диарилфталидными, создает условия для влияния на эффект обратимого электронного переключения при внешних воздействиях и на другие необычные электрофизические свойства. Развито ключевое направление, перспективное для создания «умных» (smart) материалов и основанное на использовании полимеров, альтернативных фталидсодержащим структурам. Впервые показано, что со-ПАЭК и со-ПАЭС, в которых вместо фталидных групп содержатся кардовые группы иного строения, тоже способны проявлять эффект обратимого электронного переключения в случае сочетания во фрагментах макромолекул фрагментов «альтернативной» кардовой группы с фрагментами иных «вспомогательных» структур. Такой эффект в сополимерах можно объяснить неоднородностью распределения зарядов или микрогетерогенностью системы. Показано, что наряду с впервые обнаруженным эффектом для сополимеров, содержащих в качестве кардовых групп флуореновую и антроновую, этот эффект наблюдается и для сополимеров, содержащих кардовую аценафтеноновую и циклогексановую группы, которые использованы и в качестве «вспомогательных» структур наряду с фрагментами бисфенола А и гексафтордиана. Возможности кардовых ароматических простых полиэфиров расширены путем синтеза гомо- и сополимеров, в которых вместо кетонной и сульфоновой групп содержатся оксадиазольные группы. Это обеспечено путем использования в поликонденсации 2,5-бис(4’-фторфенил)-1,3,4-оксадиазола. Разработанный подход позволил синтезировать и сетчатые сополимеры на основе резолов, которые без наличия фталидных групп обладают электрофизическими свойствами, необходимыми при создании smart-материалов. Определенное развитие в этом направлении осуществлено при синтезе ПАЭК с концевыми группами разного типа, а также ряда модельных соединений, которые имеют самостоятельное значение в качестве компонентов для создания smart-материалов. Впервые удалось синтезировать ПАЭК и ПАЭС, содержащие гибридные структуры кардового типа, при использовании в поликонденсации флуоресцеина, фрагменты которого в макромолекуле представляют собой сложную структуру с сочетанием флуорановой и фталидной групп и несимметричным распределением заряда, что перспективно для создания smart-материалов. Гомо-ПАЭК и ПАЭС с пленкообразущими свойствами были получены, но получение более высокомолекулярных полимеров наиболее легко достигается при синтезе сополимеров, особенно со-ПАЭС. Осуществлен синтез сетчатых полимеров такого типа при использовании новолаков на основе флуоресцеина в смеси с фенолом. Впервые экспериментально продемонстрирована возможность использования для синтеза полимеров, в которых сочетаются фталидные и «альтернативные» им группы (флуореновая и флуоресцеиновая), нового подхода, основанного на применении соединений с «двойственной» природой. Впервые синтезированы новолаки и их сетчатые структуры с сочетанием фталидных и фталимидиновых групп.