Новые подходы к асимметрическому синтезу 4-арилзамещенных дигидроазолопиримидинов

Исследованы: зависимость хемоселективности мультикомпонентного синтеза дигидроазолопиримидинов (ДГАП) от растворителя, катализатора (гомогенного и гетерогенного), времени протекания и температуры процесса; механизм образования ДГАП в условиях комнатной температуры. Определены условия для проведения прямого асимметрического синтеза ДГАП. Синтезирован ряд новых хиральных соединений на основе (2S,4S)-5-оксипролина, (2S,4R)-4-гидроксипролина и цинхонидина. Изучено влияние структуры хирального индуктора, природы наноразмерного оксида металла, органического катализатора на стереоселективность синтеза ДГАП. В качестве альтернативного пути получения индивидуальных энантиомеров ДГАП предложен метод стереоселективного гидрирования триазолопиримидина.