Конструирование и исследование потенциальных металлакарборановых катализаторов обычных и селективных реакций в органической химии.

Синтезированы С,С′-дизамещенные карбораны клозо-1,2-R2-1,2-С2В10Н10 со стерически затрудненными заместителями (R = Ме, Ph, п-Tol), в том числе получен один оптически активный карборан [7-Ме-8-Ph-7,8-нидо-С2В10Н9](-1), на основе которого синтезирован хиральный карборановый комплекс родия с 3-циклооктадиенильным лигандом. Изучена реакция 17-электронного комплекса, 3,3-(ита2-dppe)-3-Cl-клозо-3,1,2-RuC2B9H11 с фенилацетиленом. В результате выделен и структурно охарактеризован клозо-рутенакарборан с циклобутенилиденовым лигандом, являющийся первым примером карбеноподобных систем в ряду металлакарборановых кластеров переходных металлов. По новой методике с выходом 72 % получен Rh-Ru биядерный комплекс [экзо-клозо-(ита4-норборнадиен)Rh(-Н)Ru(Ph2P(CH2)4PPh2)(5-C2B9H9Me2)], охарактеризованный методом спектроскопии ЯМР и РСА. Получены первые клозо-комплексы марганца и сэндвичевые коммо-комплексы кобальта, содержащие один и два неикосаэдрических {C2B8}-карборановых лиганда соответственно. Анионный комплекс марганца [1,1,1-(СО)3-изонидо-1,2,4-MnC2B8H9] выделен с умеренным выходом в виде (tmndаH)-соли по реакции [5,6-нидо-С2В8Н11][tmnd] c BrMn(CO)5 в ТГФ, и охарактеризован спектрами ЯМР 1Н и 13С{1H}. Анионный коммо-комплекс кобальта [Ph4P][Co(2,4-isonido-C2B8H10)2] получен путем окисления перекисью водорода в ацетоне гидридсодержащего коммо-кобальтакарборана [Ph4P][closo,nido-CoH(2,4-C2B8H10)(7,8-C2B8H11)].