Разработка методов синтеза производных борных кластеров и их конъюгатов с биомолекулами для создания медицинских препаратов

Цель: разработка методов синтеза функциональных производных полиэдрических соединений бора и их конъюгатов с биомолекулами. Взаимодействием протонированной формы нидо-карборана с диметилсульфидом получено симметрично замещенное диметилсульфониевое производное, которое при обработке амидом натрия деметилируется до соответствующего метилсульфидного производного. Полученные производные нидо-карборана являются синтонами для получения биологически активных соединений. Разработан эффективный подход к синтезу клозо-додекаборатсодержащих аналогов биологически активных липидов – N-(ацил)этаноламинов (HOCH₂CH₂NHCOR) путём алкилирования аминопроизводного [B₁₂H₁₁OCH₂CH₂OCH₂CH₂NH₃](NBu₄) хлорангидридами пальмитиновой и стеариновой кислот. В результате получены амидолипиды [B₁₂H₁₁OCH₂CH₂OCH₂CH₂NHCOR]2-, выделенные в виде водорастворимых Cs-солей. Полученные соединения представляют интерес в качестве потенциальных агентов для бор-нейтронозахватной терапии рака.