Синтез борсодержащих терминальных ацетиленов и получение конъюгатов с биомолекулами на их основе в качестве потенциальных бионеорганических антиопухолевых и антивирусных препаратов.

Изучено взаимодействие терминального алкина на основе бис(1,2-дикарболлид)кобальта (Cs[8-HCCCH₂O-8’-I-3,3’-Co(1,2-C₂B₉H₁₀)₂]) с 5-йод-2"-дезоксиуридином в условиях реакции Соногаширы. Разработан эффективный метод синтеза терминальных ацетиленов на основе клозо- и нидо-о-карборанов. Металлирование 1-бромметил-о-карборана LDA (лития диизопропиламида) в ТГФ приводит к образованию in situ 1-литий-2-бромометил-о-карборана, взаимодействие которого с 3-триметилсилил-пропиоловым альдегидом приводит к 2-(2-триметилсилил-этин-1-ил)-3,4-(о-карборано)-2,5-дигидрофурану. Его взаимодействие с различными основаниями позволяет синтезировать новые терминальные алкины как клозо-, так и нидокарборанового рядов.