ИЗУЧЕНИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТЕЙ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПАТОМОРФОЗА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ОПУХОЛЕЙ МОЗГА ПРИ КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ СОВРЕМЕННЫМИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ПРЕПАРАТАМИ В СОЧЕТАНИИ СО СРЕДСТВАМИ ИХ АДРЕСНОЙ ДОСТАВКИ

Исследованы 6 разных по размерам наночастиц и содержанию субстанции доксорубицина наносомального (ДН): ДН - включение доксорубицина в НЧ 90%, размер НЧ – 116 нм; ДН - включение доксорубицина в НЧ - 91%, размер НЧ – 107 нм; ДН - включение доксорубицина в НЧ - 97%, размер НЧ – 166 нм; ДН - включение доксорубицина в НЧ -75%, размер НЧ – 104 нм; ДН - включение доксорубицина в НЧ - 84%, размер НЧ – 120 нм; ДН - включение доксорубицина в НЧ - 83%, размер НЧ – 112 нм. Определены 3 формы ДН, оказывающие максимальный терапевтический эффект: “ДН с включением доксорубицина в НЧ 84% и размером НЧ 120 нм”, “ДН с включением доксорубицина в НЧ 83% и размером НЧ 112 нм”, “ДН с включением доксорубицина в НЧ 75% и размером НЧ 104 нм”, которые могут быть использованы для лечения глиобластомы 101.8 у человека. Разработанный комплексный метод оценки лекарственного патоморфоза опухоли мозга, включающий критерии продолжительности жизни, выживаемости, показатели торможения роста опухоли, число гибнущих клеток, митотическую активность, число сосудистых пролифератов, может быть использован для доклинической оценки эффективности лекарственных препаратов в нейроморфологии.