Новые органические низкомолекулярные материалы с термически активированной замедленной флуоресценцией для OLED-технологий. Синтез и исследование электролюминесцентных и электронотранспортных характеристик.

Разработаны эффективные методы синтеза ряда новых люминофоров на основе несимметрично замещенных бензотиадиазолов, которые предусматривают использование двух Pd-катализируемых процессов кросс-сочетания - моносочетание по Сузуки и аминирование по Бухвальду - Хартвигу. Выявлены оптимальные условия синтеза и наиболее активные каталитические системы, обеспечивающие максимальные выходы целевых структур. На основе проведенных фотофизических исследований полученных продуктов отобрано соединение (дибензоазепин), демонстрирующее высокую эффективность флюоресценции и квантовый выход. На его основе изготовлены три OLED-устройства, и исследованы их оптоэлектрические характеристики. В результате анализа полученных данных, а также DFT-расчетов проведена структурная модификация соединения, включающая введение фенильного мостика между донорной и акцепторной частями молекулы. Первичное исследование свойств нового производного показало, что оно обладает улучшенными фотофизическими характеристиками и демонстрирует квантовый выход, близкий к 100%.