Новые органические низкомолекулярные материалы с термически активированной замедленной флуоресценцией для OLED-технологий. Синтез и исследование электролюминесцентных и электронотранспортных характеристик.

На основе палладий-катализируемых реакций кросс-сочетания разработаны эффективные методы синтеза серии новых несимметрично замещенных производных [2,1,3]-бензотиадиазола (BTD) донорно-акцепторного типа с разной степенью электронодефицитности акцепторного BTD-блока, а также разнообразной конфигурацией арильного мостика-линкера между донором (D) и акцептором (A). Систематически исследованы их фотофизические и электролюминесцентные характеристики. Методом циклической вольтамперометрии (ЦВА) были получены значения уровней энергии ВЗМО и НСМО для всех новых молекул. Найдены оптимальные условия формирования пленок из синтезированных соединений с помощью термического вакуумного испарения (ТВИ); температура возгонки и скорость нанесения, обеспечивающие высокое качество получаемых слоев. Зарегистрированы и изучены спектры поглощения, фотолюминесценции (ФЛ), фосфоресценции (ФФ) в растворах и твердых пленках. На основании полученных данных отобраны несколько соединений-лидеров, из которых были изготовлены композитные пленки, сформированные со-напылением с низкомолекулярной матрицей (методом ТВИ). Для них были определены значения квантового выхода люминесценции, времена жизни возбужденных состояний и оценена возможность возникновения термически активированной замедленной флуоресценции (TADF). Получены значения электронной и дырочной подвижности методом экстракции носителей зарядов при линейно возрастающем напряжении (CELIV). В результате, изготовлена серия органических светодиодов (OLED), включающих светоизлучающие слои с различным содержанием структурно разнообразных производных бензотиадиазола. Изучены их электролюминесцентные характеристики.