Разработка научных основ новых каталитических процессов превращения гетероатомных соединений с получением компонентов топлив и ценных химических продуктов

Проект посвящен разработке научных основ синтеза полифункциональных катализаторов переработки возобновляемого сырья с получением компонентов моторных (дизельных и авиационных) топлив и сырья для нефтехимической промышленности. В качестве носителей и катализаторов использованы модифицированный оксид алюминия и цеолит ZSM-5. По результатам блока 1 показано, что катализатор, полученный при нанесении фосфида молибдена на алюмооксидный носитель, активен в гидродеоксигенации олеиновой кислоты (при температуре 350 °C и давлении водорода 4 МПа) и обеспечивает высокий выход углеводородных продуктов, преимущественно алканов С17 и С18. Катализаторы на основе фосфида молибдена, нанесённого на вольфраматсодержащий оксид алюминия, проявляют более высокую активность в процессе гидродеоксигенации олеиновой кислоты по сравнению с аналогичными катализаторами, нанесёнными на боратсодержащий оксид алюминия. При одинаковых условиях гидродеоксигенации наибольшую активность среди всех исследованных образцов проявил фосфидный катализатор с содержанием WO3 25 мас. %, в присутствии которого достигался 90%-ный выход углеводородов С17 и С18. По результатам блока 2 установлено, что катализаторы на основе цеолита ZSM-5 эффективны в превращении этанола в лёгкие олефины С3-С4 и ароматические углеводороды (при температуре 550 °C выход олефинов и ароматических углеводородов составлял соответственно 42 и 20%). Выявлено влияние температуры и модифицирования катализа-тора на выход продуктов превращений этанола. В диапазоне температур от 400 до 500 °C селективность по олефинам C3-C4 возрастает. Модифицирование цеолита ZSM-5 фосфором способствует снижению выхода побочных продуктов и увеличивает стабильность цеолитсодержащего катализатора.