Синтез и характеризация пегилированных 2’-фтор-РНК- и ДНК-аптамеров к интерлейкину-17А и его рецептору для экспериментов in vivo

Объектом исследования являются РНК- и ДНК-аптамеры, способные селективно связываться с интерлейкином-17 и его рецептором, и подавлять их функциональную активность, для in vivo исследований их терапевтического потенциала в качестве таргетных средств лечения иммуновоспалительных ревматических заболеваний. Цель работы — синтез и характеризация пегилированных 2’-F-РНК- и ДНК- аптамеров к интерлейкину-17 и его рецептору с ковалентно присоединенным полиэтиленгликолем 40 кДа. Метод проведения работ – научно-исследовательские работы. Синтезированы, деблокированы, выделены в гомогенном виде и охарактеризованы методом денатурирующего гель-электрофореза 2’-F-РНК-аптамеры к интерлейкину-17 и ДНК-аптамер к рецептору интерлейкина-17. Получены их ковалентные конъюгаты с полиэтиленгликолем 40 кДа, присоединенным в 3’-концевое положение аптамера. Аптамеры и их конъюгаты исследованы на чистоту с помощью гель-электрофореза. Согласно физико-химическим характеристикам (электрофоретическая подвижность), все конъюгаты содержат в структуре полиэтиленгликоль 40 кДа. Растворы аптамеров стерилизованы путем фильтрования через фильтр с порами диаметром 0.22 мкм. Работы выполнены полностью и в полном соответствии с условиями технического задания. Основные конструктивные и технико-эксплуатационные показатели полученных конъюгатов: сродство к интерлейкину-17 и его рецептору, наличие ковалентно присоединенного полиэтиленгликоля 40 кДа. Степень внедрения — стадия фундаментальных исследований. Рекомендации по внедрению или итоги внедрения результатов НИР – полученные результаты в перспективе могут быть использованы в качестве таргетных противовоспалительных терапевтических средств. Область применения – научно-исследовательские лаборатории соответствующего профиля. Конечными потребителями продукта будут являться профильные учреждения Министерства здравоохранения РФ, а также исследовательские центры РАН.