Стабильные предшественники диазоиминов как источники химического разнообразия в биологически активных гетероциклах

Проект посвящен исследованию новых каскадных трансформаций функционально-замещенных триазолов и разработке на их основе оригинальных синтетических подходов к различным азотсодержащим гетероциклическим соединениям, которые могут найти применение как новые фармакологические агенты. На базе наиболее популярных в последнее десятилетие методов конструирования сложных органических молекул, а именно химии диазосоединений и каталитическом 1,3-диполярном циклоприсоединении азидов к алкинам, планируется создание новых подходов к различным классам гетероциклических соединений. Предлагаемые методы включают использование легкодоступных 5-иод-1,2,3-триазолов в качестве удобных предшественников нестабильных диазосоединений. В Проекте планируется детальное изучение реакционной способности ряда получаемых из 5-иодтриазолов диазоиминов, содержащих двойную связь. Это позволит разработать подходы к различным труднодоступным азолил-замещенным пиразолам, а также к гетероциклам, содержащим бицикло[N.1.0]алкановый фрагмент.