Разработка подходов к контролируемому комплексами переходных металлов региодивергентному синтезу биологически активных фосфорорганических соединений

Проблема региоселективности при получении различных органических веществ является одной из важных тем современной химии, поскольку экономически выгодно уметь получать различные изомерные соединения из одних и тех же реагентов. Весьма важным типом реакций являются реакции присоединения различных нуклеофилов к кратным связям С-С, представляющие собой атом-экономные и удобные методы получения разнообразных органических соединений, однако в данных реакциях возможно образование двух региоизомеров – марковниковских (M) и антимарковниковских (анти-М) изомеров. Решение этой проблемы занимает многих исследователей в настоящее время, поскольку при правильном выборе катализатора возможно обеспечить получение обоих изомеров с полной региоселективностью, то есть осуществить дивергентные реакции. В химии фосфорорганических соединений, которые находят различные применения в агрохимии, фармацевтике и химии материалов, реакции присоединения играют огромную роль, и к настоящему моменту разработаны различные протоколы селективного присоединения соединений, содержащих связь P-H к различным непредельным соединениям (алкенам, алкинам, диенам, алленам). Другой подход к получению фосфорорганических соединений по реакциям присоединения заключается в использовании непредельных фосфорорганических соединений, и в данный момент он активно развивается. В этом случае значительно расширяется круг используемых нуклеофилов, в том числе бинуклеофилов, что позволяет получать различные гетероциклические фосфорорганические соединения, труднодоступные другими путями. Научная новизна исследования предложенного проекта заключается в создании новых подходов к региодивергентному синтезу фосфорорганических соединений с использованием реакций различных замещенных алкинилфосфонатов (диэтил этинилфосфоната и его производных: 3-оксопропинилфосфонатов, 3-диэтоксифосфорилпропиолатов и сульфонилзамещенных этинилфосфонатов) с различными нуклеофилами и бинуклеофилами с целью получения практически значимых гетероциклических фосфонатов – пиразолов, пиримидинонов, пиразоло[1,5-a]пиримидинов, хинолинов, пирролов, индолов и бензотиофенов. Данная цель будет достигнута правильным подбором каталитической системы для каждого из процессов.