Персонализированное лечение нарушений углеводного обмена: фармакогенетическое тестирование и оптимизация терапии

Представляется актуальным исследование ассоциаций полиморфных маркеров генов-кандидатов, участвующих в обмене углеводов и липидов и определяющих развитие ожирения и метаболического синдрома у лиц с разными вариантами нарушений углеводного обмена: предиабетических состояний и впервые выявленного СД 2 типа. Различные варианты генов неодинаково проявляют себя в популяциях в зависимости от пола, возраста, этнической принадлежности их носителей. Исследования генетической предрасположенности к многофакторным заболеваниям крайне важны для разработки персонифицированных программ немедикаментозного и медикаментозного лечения. Полученные данные расширят представления о генетике ранних нарушений углеводного обмена и сахарного диабета 2 типа. На основании представленных результатов будут предложены дополнительные критерии диагностики и прогнозирования различных клинических вариантов развития ранних нарушений углеводного обмена и сахарного диабета 2 типа. Определение определенных полиморфных маркеров и изучения влияния генетических факторов на результат терапии ранних нарушений углеводного обмена позволит разработать алгоритм лечебной тактики ведения пациентов.