Нецеловое хромато-масс-спектрометрическое метаболомное профилирование для поиска потенциальных онкомаркеров урогенитальной сферы

В последние годы зародилась концепция персонализированной медицины. Первый шаг на этом пути - разработка единой и универсальной методологии определения биомаркеров для каждого заболевания. По уровню содержания биомаркеров в образцах можно будет устанавливать предполагаемый диагноз, в том числе неинвазивно и/или удаленно от пациента. Определение биомаркеров, основанное на анализе биологических образцов (кровь, моча, ткани и тд.) методами аналитической химии (хроматография, капиллярный электрофорез и масс-спектрометрия.) имеет множество преимуществ перед традиционными способами медицинской диагностики (томография, биопсия, ультразвуковое исследование, зондирование и пр.). Почти все известные сегодня методы диагностики не могут проводиться удаленно от пациента, не обладают высокой производительностью, требуют наличия высококвалифицированного медицинского персонала и дорогостоящей мед. техники (что обуславливает высокую стоимость обследования и низкую доступность для широких слоев населения). Тогда как анализ методами аналитической химии может проводиться круглосуточно и с высокой степенью автоматизации, для проведения анализа необходим только образец, а высокая стоимость приборов с учетом высокой производительности быстро окупается, что делает данный поход чрезвычайно привлекательным как в плане эффективности, так и экономичности. Таким образом, существует острая потребность в создании и апробации доступного и универсального подхода для поисков биомаркеров социально значимых заболеваний, одними из которых являются рак мочевого пузыря и колоректальный рак. Для создания эффективного способа профилирования образцов с целью поиска биомаркеров онкопроцесса и его диагностирования на ранних стадиях, будут выбраны и применены современные методы статистического анализа данных и машинного обучения, отобраны и оценены методы обработки и улучшения данных, предложены методы обеспечения качества анализа, подобраны условия интегрирования сигнала, а также условия проведения пробоподготовки, хроматографического разделения, масс-спектрометрического детектирования. В рамках создаваемого подхода планируется проводить валидацию и апробацию на реальных образцах мочи пациентов.