Способ получения дигидрохлорида 2,7-бис-[2-(диэтиламино)этокси]-флуоренона-9

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения дигидрохлорида 2,7-бис-[2-(ди-этиламино)этокси]-флуоренона-9, обладающего иммуномодулирующими свойствами и широким спектром противовирусного действия. Способ включает сульфирование флуорена, окислительное гидроксилирование динатриевой соли 2,7-флуорендисульфокислоты, циклизацию полученного 4,4"-дигидроксидифенил-2-карбоновой кислоты, алкилирование 2,7-дигидроксифлуоренона гидрохлоридом 2-диэтиламиноэтилхлоридом с получением основания, которое превращают в дигидрохлорид. Отличительной особенностью предлагаемого способа является то, что сульфирование флуорена осуществляют хлорсульфоновой кислотой в мольном соотношении флуорен:хлорсульфоновая кислота, равном 1:2,2-1:2,3, в интервале температур 0-10°C с последующим отделением натриевой соли моносульфофлуорена нейтрализацией водного раствора продуктов сульфирования гидроксидом натрия до рН 8-9 и выделением динатриевой соли 2,7-дисульфофлуорена упариванием полученного фильтрата.