РИД
№ 622122000314-1

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2(1,5)-{ БИС[АЛКИЛ-(2-ЦИАНО-3-СУЛЬФАНИЛ)ПРОПАНОАТ]} ЭТАНОВ(СУЛЬФАН-3-ИЛПЕНТАНОВ)

20.12.2022

Изобретение относится к способу получения 1,2(1,5)-{бис[алкил-(2-циано-3-сульфанил)пропаноат]}этанов(сульфан-3-илпентанов), которые могут найти применение в качестве хелатирующих агентов. Способ заключается во взаимодействии дитиолов с формальдегидом и бифункциональными СН-кислотами в присутствии катализатора. Способ характеризуется тем, что в качестве дитиолов используют α,ω-алкандитиолы общей формулы HS-X-SH (где X=С2Н4; (C2H4)2S), в качестве бифункциональных СН-кислот используют алкил-2-цианоацетаты (метил-2-цианоацетат или этил-2-цианоацетат), в качестве катализатора пиперидин. Реакцию проводят предварительным смешиванием α,ω-алкандитиолов с формальдегидом в течение 30 мин, затем добавляют метил-2-цианоацетат или этил-2-цианоацетат и катализатор при мольном соотношении α,ω-алкандитиол : формальдегид : метил-2-цианоацетат или этил-2-цианоацетат : пиперидин = 1:2:2:(0.03-0.07) в этаноле, затем перемешивают при температуре 60°С в течение 2-4 ч. Предлагаемый способ позволяет получать 1,2(1,5)-{бис[алкил-(2-циано-3-сульфанил)пропаноат]}этаны(сульфан-3-илпентаны) с хорошими выходами.
ГРНТИ
31.21.21 Алифатические соединения
Ключевые слова
1
2(1
5)-{бис[алкил-(2-циано-3-сульфанил)пропаноат]}этанов(сульфан-3-илпентаны)
катализ
органический синтез
синтез
хелатирующие агенты
Детали

НИОКТР
Тип РИД
Изобретение
Сферы применения
Синтез 1,2(1,5)-{бис[алкил-(2-циано-3-сульфанил)пропаноат]}этанов(сульфан-3-илпентанов)
Ожидается
Исполнитель
Исполнители
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ УФИМСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК
Заказчик
МИНИСТЕРСТВО НАУКИ И ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ