РИД
№ 622122000302-81,4,7(8,9)-Тритиа 2,9(10,11)-диазациклоалкан 1,1-диоксиды и способ их получения
20.12.2022
Изобретение относится к способу получения 1,4,7(8,9)-тритиа-2,9(10,11)-диазациклоалкан 1,1-диоксидов общей формулы (1), заключающемуся в том, что сульфамид подвергается взаимодействию с параформом и α,ω-дитиолами, выбранными из ряда 1,2-этан-, или 1,3-пропан-, или 1,4-бутандитиол, в присутствии в качестве катализатора Sm(NO3)3⋅6H2O, взятыми в мольном соотношении сульфамид:параформ:α,ω-дитиол:[Sm(NO3)3⋅6H2O]=10:(15-25):10:(1-3), при температуре 60-80°С в течение 6.5-7.5 ч в смеси растворителей хлороформ:этанол=1:1. Способ позволяет поучать соединения формулы (1) с выходом 31-70%. Технический результат: получение 1,4,7(8,9)-тритиа-2,9(10,11)-диазациклоалкан 1,1-диоксидов.
ГРНТИ
31.21.27 Гетероциклические соединения
Ключевые слова
1
4
7(8
9)-тритиа-2
9(10
11)-диазациклоалкан 1
1-диоксиды
оксиды
гетероциклы
синтез
органический синтез
Детали
НИОКТР
Тип РИД
Изобретение
Сферы применения
Синтез 1,4,7(8,9)-Тритиа 2,9(10,11)-диазациклоалкан 1,1-диоксидов
Ожидается
Исполнитель
Исполнители
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ УФИМСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК
Заказчик
МИНИСТЕРСТВО НАУКИ И ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
Похожие документы
Способ получения 4'-(трифторметил)-2,2':6',2''-терпиридина
0.926
РИД
Способ получения 7,16,25-триарил-7,8,16,17,25,26-гексагидро-6Н,15Н,24Н-трибензо[f,m,t][1,5,8,12,15,19]гексаокса[3,10,17]триазациклохеникозинов. Патент РФ № 2632666
0.926
РИД
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТЕТРААЗАДИБОРТРИЦИКЛАНОВ
0.923
РИД
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2(1,5)-{ БИС[АЛКИЛ-(2-ЦИАНО-3-СУЛЬФАНИЛ)ПРОПАНОАТ]} ЭТАНОВ(СУЛЬФАН-3-ИЛПЕНТАНОВ)
0.922
РИД
Способ получения функционализированных 3,4,5-триарил-1,2-дифосфациклопентадиенидов натрия
0.922
РИД
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ α,β,β-ТРИФТОРСТИРОЛА
0.922
РИД
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИХ ТРИБУТИЛСТАННАНОВ
0.921
РИД
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,6-БИС-[АЛКИЛ(АРИЛ)СУЛЬФОНИЛАМИНО]-2,5-ДИТИАГЕКСАНА
0.920
РИД
Способ получения 2,4,6-триметилпиридина в присутствии иерархического цеолитного катализатора H-Ymmm
0.920
РИД
Способ получения 2,4,6-триметилпиридина в присутствии иерархического цеолитного катализатора H-Ymmm
0.919
РИД