Разработка способа переработки продуктов пиролиза лигнина в ценные химические соединения

Объектом исследования является процесс гидропереработки кислородсодержащего соединения, моделирующего продукты пиролиза лигнина, на сформированных in situ сульфидных катализаторах. Цель работы исследование каталитической активности полученных in situ NiMoS и CoMoS катализаторов в процессе гидродеоксигенации 2,6-диметоксифенола. NiMoS и CoMoS катализаторы были получены непосредственно в реакционной среде в ходе гидропревращения модельного субстрата путем термического разложения соответствующих маслорастворимых предшественников. Для получения NiMoS катализаторов были использованы гексакарбонил молибдена (Mo(CO)6) и никель (II) 2-этилгексаноат (Ni(C7H15COO)2), а для получения CoMoS катализаторов – гексакарбонил молибдена (Mo(CO)6) и кобальт (II) 2-этилгексаноат (Co(C7H15COO)2). В качестве сульфидирующего агента была использована элементная сера. Структурные и морфологические особенности катализаторов были исследованы с применением таких методов как рентгенофазовый анализ (РФА), рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия (РФЭС) и просвечивающая электронная микроскопия (ПЭМ).