Синтез и свойства амфифильных порфиринов и фотоактивные конъюгаты на их основе

Предложены синтетические подходы к получению новых несимметрично замещенных мезо-арилпорфиринов с высшими алкильными заместителями и активными функциональными группами на основе метода монопиррольной конденсации (МПК). Наиболее эффективным для синтеза амино- и пиридилсодержащих порфиринов является модифицированный метод Адлера, для получения тиолсодержащих порфиринов – метод Линдсея. Впервые показана применимость метода МПК в водно-мицеллярной среде для получения амфифильных порфиринов с гидроксильными группами. Синтезировано несколько серий новых амфифильных порфиринов AB3-типа, которые содержат в мезо-положениях макроцикла длинноцепные заместители и свободные функциональные группы (амино-, гидрокси-, пиридильные, тиольные). Получено около 100 новых порфиринов и металлокомплексов на их основе, проведено исследование физико-химических свойств с помощью современных методов анализа. Разработаны эффективные подходы к получению гибридных бор-порфириновых структур. С помощью реакции нуклеофильного присоединения аминопорфиринов к нитрилиевым производным аниона [B₁₀H₉N≡CMe]⁻ получена серия новых конъюгатов амфифильных порфиринов с клозо-декаборатным анионом. Получены новые конъюгаты тиол- и пиридилсодержащих порфиринов с полупроводниковыми квантовыми точками CdSe за счет ковалентных и нековалентных взаимодействий, исследованы их фотофизические свойства. Получены стабильные в физиологических условиях наночастицы на основе амфифильных порфиринов и тритерпеноидов бересты, и изучены их свойства.