Синтез и свойства макрогетероциклических соединений с фрагментами N-замещенных 1,2,4-тиадиазолинов, двух- и трехъядерных диаминов

Усовершенствован способ синтеза 3,5-диамино-1,2,4-тиадиазола. Впервые методом рентгеноструктурного анализа доказана структура бис[(диаминометил-1-ен)аминотиометиламмоний]сульфата, образующегося на промежуточной стадии синтеза 2-имино-4-тиобиурета. Разработаны высокоэффективные методы синтеза 2N-алкилированных и 2N-ацилированных 5-амино-3-имино-1,2,4-тиадиазолинов, бис(5-амино-1,3,4-тиадиазол-2-ил)этана - исходных соединений для получения органорастворимых макрогетероциклов. Впервые с использованием методов квантовой химии на уровне теории функционала плотности проведено моделирование образования 1,3,4-тиадиазольного кольца на примере модельного соединения - 2-амино-5-метил-1,3,4-тиадиазола. Разработаны методы синтеза ранее не описанных в литературе макрогетероциклических соединений ABBB- и ABAB-типа, где A - фрагмент 2N-алкилированного 5-амино-3-имино-1,2,4-тиадиазолина, B - изоиндольный остаток. Изучены люминесцентные и уникальные кислотно-основные свойства полученных соединений. Предложены методы синтеза новых макрогетероциклов с увеличенной координационной полостью на основе моноядерного N-децилзамещенного 5-амино-3-имино-1,2,4-тиадиазолина, двухъядерного бис(5-амино-1,3,4-тиадиазол-2-ил)этана и трехъядерного 1,3-бис(п-аминофенокси)бензола (Диамина Р). Среди синтезированных соединений обнаружены вещества, обладающие антибактериальной активностью по отношению к патогенной микрофлоре.