Синтез и свойства гомо- и гетероядерных металлокомплексов на основе макрогетероциклических соединений с увеличенной координационной полостью - потенциальных катализаторов окислительно-восстановительных процессов и стационарных фаз с высокой структурной и хиральной селективностью

Предложены рациональные способы получения прекурсоров в синтезе макрогетероциклических соединений: 5-амино-2-бензоил-3-имино-1,2,4-тиадиазолина хлоргидрата, 2N-алкил-5-амино-3-имино-1,2,4-тиадиазолинов и металлокомплексов трехзвенных продуктов на основе 3N-алкил-5-амино-2-имино-1,3,4-тиадиазолинов (медные и никелевые комплексы алкилтиадиазолинов). Взаимодействием в условиях темплатной конденсации, нагреванием 4-трет-бутилфталонитрила, бис(5-амино-1,2,4-триазол-3-ил)метана с ацетатами двухвалентных металлов (Ni, Co) синтезированы комплексы состава 2:1. Разработаны методы синтеза макрогетероциклических соединений с замещенными пиррольными фрагментами АВВАВВ-типа, новых порфиринов и фталоцианинов, а также предложены рациональные подходы к синтезу металлокомплексов на его основе с d-элементами (Cu, Co, Ni). Получены новые макрогетероциклические соединения и их металлокомплексы. Структура синтезированных соединений подтверждена с использованием современных методов идентификации (масс-спектрометрия, ИК-, УФ-, ЯМР-спектроскопия, элементный анализ, хроматография). Выполнен прогноз колончатого мезоморфизма фталоцианинов, содержащих четыре сложноэфирные группировки, примыкающие к центральному ядру. Выполненный прогноз находится в хорошем согласии с экспериментальными данными, а также с результатами компьютерного моделирования с помощью программы CMP ChemCard.