Изотопный обмен кислорода газовой фазы с оксидами на основе кобальтитов редкоземельных и щелочноземельных металлов

Разработан основанный на совместном применении данных изотопного обмена и импедансной спектроскопии подход, позволивший выявить составляющие поляризационного сопротивления электродной системы O₂, SmBaCo₂O₆₋δ | Ce₀,₈Sm₀,₂O₁,₉. Предложена модель для описания кинетики изотопного обмена кислорода кобальтитоферрита бария-стронция через элементарные реакции, учитывающая стадию диссоциации двухатомного комплекса кислорода в адсорбционном слое оксида. Доказано влияние концентрации вакансий кислорода, а также их подвижности на значение коэффициента диффузии кислорода в оксидах LnBaCo₂O₆₋δ (Ln = Pr, Sm, Gd). Для них определены коэффициенты обмена и диффузии кислорода, значения которых могут служить критериями при выборе функциональных материалов электрохимических устройств, а также скорость-определяющие стадии обмена кислорода, что позволяет регулировать каталитическую активность оксидов, варьируя структуру электрода или внешние условия.