Синтез новых фармакологически ориентированных производных имидазо[4,5-d]имидазола

Диссертационная работа посвящена разработке подходов к синтезу широкого круга новых бициклических производных гликольурилов, неизвестных ранее трициклических систем и недоступных азинов, содержащих имидазо[4,5-d]имидазольный и оксиндольный фрагменты. Синтезированы первые представители новых гетероциклических систем 3,3a-дигидро-1H-имидазо[4',5':4,5]имидазо[2,1-b]тиазолов и 3,3a-дигидро-1H-имидазо[4',5':4,5]имидазо[2,1-b][1,3]селеназолов с использованием реакции 1,3-дизамещённых тио(семитио)гликольурилов, тиоселено(семиселено)гликольурилов с диэтилацетилендикарбоксилатом. Реализован метод синтеза новых гибридных молекул на основе последовательного взаимодействия изотиоурониевых солей тио(семитио)гликольурилов с гидратом гидразина и конденсацией образовавшихся гидразоноимидазоимидазолов с изатинами. Выявлены первые молекулярные переключатели в ряду азинов, содержащих фрагменты имидазо[4,5-d]имидазола и оксиндола. Установлено, что тиоселено- и семиселеногликольурилы являются новым классом соединений с мощной противогрибковой активностью, потенциально применимым в медицине и сельском хозяйстве.