«Синтез новых гетероциклических соединений в реакциях имидазотриазинтионов и N-аминотиогликольурилов с электрофильными реагентами»

Диссертационная работа посвящена разработке методов направленного синтеза новых N- и S-содержащих конденсированных гетероциклических соединений и исследованию их биологической активности. Разработан метод синтеза имидазо[4,5-d]тиазолонов на основе кислотно-промотируемой перегруппировки типа Димрота N-аминотиогликольурилов. Предложен подход к новым производным имидазо[4,5-e]тиазоло[3,2-b][1,2,4]триазина, основанный на тандеме реакций алкилирования и циклизации имидазотриазинтионов с пропаргилбромидами. Разработаны методы синтеза имидазо[4,5-d]имидазолов с экзоциклической C=C связью реакцией сочетания по Эшенмозеру N-аминотиогликольурилов с α-бромкетонами, а также производных новой гетероциклической системы – имидазо[4,5-d]тиазоло[4,3-b]оксазола – в результате каскадной реакции N-аминотиогликольурилов с α-бромкетонами. Исследована антипролиферативная и фунгицидная активность имидазо[4,5-d]тиазолонов и S-алкил-N-аминотиогликольурилов и выявлены зависимости «структура-свойство».