Разработка методов синтеза и изучение биологической активности новых органических соединений

В ряду производных полифторалкил-пропионатов найдены высокоэффективные и селективные ингибиторы карбоксилэстеразы в наномолярном диапазоне, что хорошо согласуется с результатами молекулярного докинга. Разработаны методики синтеза новых производных азолоазинов, метод синтеза неизвестной ранее трициклической системы, относящейся к классу азоло-8-азапуринов. Синтезированы новые производные тетрагидропиразинов, среди которых обнаружены активные туберкулостатики. Предложен однореакторный способ синтеза дигидропиримидинсодержащих подандов с различной длиной полиэфирного фрагмента. Изучены процессы гидролитического разложения противоопухолевых препаратов Ормустин и Кармустин. Установлено, что в результате гидролитического разложения Ормустина образуются 2-амино-5-(диазогидрокси)-пентановая, 2-аминопент-3(4)еновая и 2-амино-5-гидроксипентановая кислоты, (2-хлорэтил)-изоцианат, ацетальдегид и орнитин, что подтверждает высказанную ранее гипотезу о химизме данного процесса. Разработаны и/или оптимизированы методы синтеза глицеролатов биогенных элементов, исследованы их состав, структура и свойства для создания на их основе или с их использованием новых лекарственных средств для медицинской и ветеринарной практики. Комбинированные глицеролаты кремния, цинка и бора использованы для получения глицерогидрогелей с широким спектром фармакологической активности.