Каталитический синтез высших альфа-олефинов и их со- и полимеризация на гетерогенизированных комплексах хрома, никеля и титана постметаллоценового типа

Синтезированы новые типы лигандов различной дентатности с N-, O-, S- и P-донорными атомами, включая хиральные и ахиральные (модифицированные феноксииминные лиганды, аминоспирты и их фторированные аналоги, дитиопроизводные пиридина, 8-оксихинолина, производные дифенилфосфинамина, бензимидазола). С их участием синтезированы новые типы постметаллоценовых хром-, никель-, ванадий- и титансодержащих пре-катализаторов олиго- и полимеризации этилена. Все вновь полученные лиганды и соединения охарактеризованы различными физико-химическими методами, в том числе методом РСтА. Проведен комплекс работ по гетерогенизации наиболее перспективных в процессе олигомеризации комплексов путем прививки полученных лигандов на функционализированную аминогруппами поверхность носителя (силикагель) с последующим взаимодействием с солями металлов. Подобраны условия олигомеризации этилена на индивидуальных координационных соединениях и гетерогенизированных комплексах с применением в качестве активаторов (сокатализаторов) различных видов металлорганических соединений алюминия и магния. Показано, что гетерогенные хромовые соединения с бис-(дифенилфосфин)-аминным лигандом проявляют каталитическую активность в олигомеризации этилена с конверсией до 45% и селективностью образования гексенов до 83%. Хромовые бензимидазольные комплексы катализируют реакцию олигомеризации с конверсией 92% и селективностью 85%. Ванадиевые пре-катализаторы с хинолиновыми лигандами проявляют каталитическую активность в олигомеризации этилена с конверсией до 45% (селективность бутенов до 67%), конверсия этилена на титансодержащем пре-катализаторе с тем же лигандом составила 72%, селективность образования бутена-1 – до 85%.