Разработка дизайна, синтеза и исследование макроциклических рецепторов для связывания биогенных катионов металлов.

По направлению разработки высокоэффективных радиофармпрепаратов для радионуклидной терапии предложены синтетические подходы, проведена наработка и выполнено исследование комплексообразования новых азакраун-эфиров амидного типа. Полученные лиганды образуют комплексы с широким кругом металлов, включающих Cu²⁺, Cd²⁺, Pb²⁺, Zn²⁺, Ni²⁺, и протоном в водном растворе. Обнаружена высокая селективность к важному для радионуклидных разработок металлу - катионам меди. Фрагмент бипиридила обеспечивает открытую для комплексообразования полость макроцикла, что приводит к высоким скоростям взаимодействия с катионами. Проведены также исследования комплексообразования полученных лигандов с катионами Bi³⁺, Ac³⁺, Y³⁺, Lu³⁺, La³⁺ и Eu³⁺. Обнаружены комплексоны, подходящие для их тестирования в составе радиофармпрепаратов с включением Bi³⁺.