Разработка флуоресцентных навигаторов для комбинированных фармацевтических препаратов, эффективно поражающих раковые клетки.

Было проведено исследование путей синтеза бензо- и пиридиназакраун-эфиров, показано, что наилучший результат получается в двухстадийном методе. Комплексообразование бензоазакраун-соединений и их производные с карбоксильными группами с катионами Cu2+, Pb2+, Sc3+, Y3+ и Bi3+ было. Наиболее прочный комплекс образует 18-членный макроцикл с карбоксильными группами с катионом Bi3+.Исследования по эффективности хелатирования радионуклидов 64Cu и 65Zn, радиационной устойчивости лиганда и устойчивости к перехелатированию позволило предложить лиганд для in vivo исследованию в качестве компонента радиофармпрепарата.По направлению разработки флуоресцентных навигаторов для ФДТ разработана и изучена структура конъюгата бактериохлорина с нафталимидом, в котором два хромофора соединены посредством полипептидного фрагмента.