Новый синтетический подход к получению пространственно-экранированных ди и полипирокатехинов/о-хинонов

Показано, что 3,5-ди-трет-бутил-6-метиленметоксипирокатехин является мягким алкилирующим агентом в нейтральной и кислой среде (основная масса реакций протекает при небольшом нагревании 60 - 70°С). Данная стратегия - алкилирование с помощью 3,5-ди-трет-бутил-6-метиленметоксипирокатехина различных соединений и последующее окисление до о-хинонов - является универсальной и позволяет всего в две стадии получить функционализированный о-бензохинон с хорошими выходами. Полученные функционализированные о-бензохиноны могут выступать в качестве редокс-активных лигандов в координационной химии, а также фотоактивных компонентов эффективных фотоинициирующих под действием видимого света свободнорадикальную полимеризацию систем, что открывает большие перспективы при создании новых фотоотверждаемых композиций.