Разработка методов диагностики генетически детерминированных злокачественных новообразований, наследственных болезней крови и иммунной системы у детей на основе высокопроизводительных технологий молекулярного профилирования, функционального анализа, визуализации и цитометрии

Молекулярно-генетическая диагностика наследственных заболеваний позволяет не только верифицировать диагноз, но и быстро и правильно выбрать и назначить патогенетическую терапию. Для многих заболеваний, в особенности опухолевой природы, разрабатываются индивидуальные подходы, проводится консультирование семей с целью раннего выявления опухоли. Установление генетического дефекта напрямую расширяет возможности пренатальной диагностики, давая шанс родителям родить здорового ребенка. Перечисленные факторы, несомненно, определяют актуальность молекулярно-генетических исследований.